同一片薄膜椭偏仪拟合出的厚度和几何测量给出的厚度常常差几个百分点。产线上的处置大多是复测、换点、再换一台仪器一轮下来未必找得到原因。一项发表在 Frontiers in Physics 上的研究在同一批非晶碳膜上做了三件事用 Mueller 矩阵光谱椭偏拟合膜厚与光学常数用 3D 光学轮廓仪测表面粗糙度再用截面 TEM 独立测量膜厚作为几何参考。把椭偏结果与 TEM 对照沉积 1 h 的样品相对误差达到28%到 4 h、膜已连续均匀时收敛到约 1%。差值不是固定的偏移量它随膜的均匀性剧烈变化。台阶仪测的是台阶的几何高度椭偏拟合的是光学模型的参数两者本就不是同一个量——这是对不上的第一层原因也是可以被量化的一层。费曼仪器Flexfilm全光谱椭偏仪可以非接触对薄膜的厚度与折射率的高精度表征广泛应用于薄膜材料、半导体和表面科学等领域。椭偏测的是模型参数不是台阶高度椭偏仪不直接测厚度。它测量的是偏振光在样品上反射后振幅比与相位差随波长的变化再把这一组谱线交给一个光学模型去反推。反推的质量取决于模型选得对不对基片用什么色散关系、膜层用几个振子、表面那层粗糙怎么处理。非晶碳膜这种体系表面不可能绝对平滑。粗糙面既不是均匀膜也不能忽略常规做法是用等效介质近似EMA把它折算成一层均匀的等效粗糙层。这项研究用的就是 Bruggeman 混合律成分为50% 空气加 50% 非晶碳叠在膜层之上下面才是蓝宝石基片。整批 2–8 h 的样品共用同一套光学常数每个样品只放开两个自由参数膜厚和粗糙层厚。这里就埋下了对不上的根源。两个参数来自同一组谱线彼此会互相补偿。可以把膜的质量记到膜层里也可以记到粗糙层里残差都可能压得很低。另一项针对等效介质近似建模的研究把这一点讲得更直白用 EMA 描述粗糙表面时等效厚度与空隙率这两个量本身存在耦合而空隙率在多数文献里被经验性地固定成 50%并没有给出依据。两个参数的置信区间各自只有零点几个纳米看起来都很紧但这不等于膜厚是独立的。把粗糙层加厚一点、膜层改薄一点同一组谱线的残差可以几乎不变。该研究把 2–8 h 的样品联合拟合正是为了让光学常数由多个厚度点共同约束从而压低膜厚与粗糙层厚之间的相关性单个样品单独拟合时这种相关性要强得多。参数之间的耦合强度决定了椭偏给出的膜厚在什么条件下还能信。同一批样品上的对照28% 到 1%这组样品的制备方式是磁控溅射沉积时间从 15 min 到 8 h膜厚跨 5–200 nm。椭偏用 4 个不同频率光弹调制器的 Mueller 矩阵椭偏仪70° 入射210–800 nm表面粗糙度由 3D 光学轮廓仪Zygo NewView 7300垂直分辨率 0.1 nm视场 50 μm × 70 μm分 9 个区域测量裸蓝宝石基片的 Sa 小于0.3 nm厚度参考值来自聚焦离子束制备的截面 TEM。不看模型先看结果沉积时间椭偏拟合膜厚粗糙层厚MSE15 min7.7 ± 0.1 nm未加该层4.61 h14.0 ± 0.2 nm未加该层4.62 h49.2 ± 0.1 nm1.3 ± 0.1 nm3.23 h65.4 ± 0.1 nm3.3 ± 0.1 nm3.24 h91.0 ± 0.2 nm2.7 ± 0.1 nm3.25 h109.0 ± 0.2 nm2.4 ± 0.1 nm3.26 h141.3 ± 0.2 nm1.8 ± 0.1 nm3.27 h157.0 ± 0.2 nm3.1 ± 0.1 nm3.28 h205.8 ± 0.3 nm4.6 ± 0.1 nm3.2表的读法比数字本身更要紧。2–8 h 这一组共用一套光学常数MSE 都停在 3.2粗糙层厚在 1.3 到 4.6 nm 之间浮动说明这层承担了模型与实际表面之间的残差。15 min 与 1 h 的样品走的是另一条路——它们用单层 EMA 描述不设独立的膜层表里的粗糙层厚一栏因此空着。与 TEM 的对照把两种误差来源分开了。15 min 的样品在 TEM 下不连续最大厚度约7.31 nm最小处0 nm存在未沉积区域椭偏给出 7.7 ± 0.1 nm接近该区域的面积平均。1 h 的样品好一些TEM 给出两个典型值9.91 nm 与 13.25 nm同一片内变化达约 30%椭偏是 14.0 ± 0.2 nm。4 h 的样品已经均匀TEM 测得90.20–94.88 nm变化约 5%椭偏的 91.0 ± 0.2 nm 落在中间。相对误差 e |TEM − SE| / TEM 在 1 h 时降到28%4 h 时约为1%。真正需要留意的不是这两个数而是它们之间那条陡峭的过渡膜不连续时把三层模型套上去也能得到好看的拟合代价是膜厚趋向零、粗糙层厚反而增大。膜的一部分被记进了粗糙层拟合没有报错参数已经失去意义。椭偏与截面 TEM 的对照15 min 时膜断续TEM 从 0 到 7.31 nm1 h 时同一片内厚度差约 30%9.91 与 13.25 nm4 h 时已均匀90.20–94.88 nm椭偏对应给出 7.7、14.0 与 91.0 nm重复性也值得单列。6 h 的样品在 5 个空间分离的点上测得143.7 ± 3.0 nm而表里该样品的拟合值是 141.3 ± 0.2 nm。两个数字不是一回事前者包含膜厚本身的不均匀性后者只是拟合的统计误差。椭偏光斑直径约 1 mm它给出的从来是面平均值。什么条件下差值会失控等效介质近似的适用域粗糙层能不能用 EMA 描述那项 EMA 建模研究给了可查的判据。作者用严格耦合波分析求解 EMA 模型、用有限时域差分模拟真实粗糙面后者经实验验证把反演光学常数的相对误差画成两张域图横轴是相对粗糙度 σ/λσ 为均方根粗糙度λ 为入射波长纵轴是 σ/τ。结论有两条可以直接用。精度随 σ/λ 减小而提高——波长相对粗糙度越长等效近似越站得住。在取 n 3.2、k 2.6对应钨在 0.35 μm 处的光学常数属高吸收体系的条件下幅度比的相对误差上限为3%消光系数的相对误差上限为6%。另外单独改变 σ 而保持 σ/τ 不变域图形态几乎没有变化说明决定精度的不是粗糙度的绝对值而是它与波长、相关长度的比例关系。等效介质近似反演光学常数的适用域横轴 σ/λ、纵轴 σ/τ色标为相对误差(a) 折射率误差 δn(b) 消光系数误差 δkσ/λ 越小误差越低把两张域图与非晶碳膜那批实验对照两边的结论是一致的膜越薄、越不均匀等效粗糙层越容易把膜厚吃掉。碳膜那篇论文的作者给出的处理办法是分层——膜不连续或极不均匀时直接用单层 EMA 描述膜与空气混合不强行拆出独立膜层等膜变厚、变均匀之后再用独立膜层去定光学常数。怎么判读差值什么时候必须复核把两方面结果合起来落到量测动作上有四条。先对齐统计口径再比数字。椭偏给的是光斑尺度上的面平均台阶仪给的是某一条扫描线上的台阶高度TEM 给的是某一处截面的局部值。同一片 4 h 样品TEM 的局部值可以相差 5%1 h 样品相差 30%。拿一个局部值去比一个面平均值差值里先混进了口径差。数值吻合但参数无意义时要警惕。判断依据不是 MSE 好不好看而是拟合出的膜厚与粗糙层厚随沉积时间是否单调、是否出现一个涨另一个跌的反向变化。那批样品在 d 20 nm、沉积不足 2 h 时就出现了这种情况。差值忽然放大先查膜是否连续。断膜、岛状生长阶段几何厚度本身就不是一个确定数——15 min 样品的 TEM 厚度在 0 到 7.31 nm 之间。此时任何一台仪器给出的膜厚都只是一个约定复核应当用截面手段而不是换一台光学仪器再测一次。膜均匀之后差值应收敛到个位数百分比。前述 4 h 样品给出约 1%另一项椭偏与反射法的比较研究用高质量 SiO₂ 与 Al₂O₃ 薄膜在 10–2000 nm 范围内偏差落在测量不确定度之内薄层椭偏的不确定度更低最厚层反射法更低。差别在不确定度预算是否做得完整。需要说明的是后者本次只取得出版摘要未获全文其细节不作引述。验收记录里留下拟合参数不要只留厚度。膜厚、粗糙层厚与 MSE 按时间序列留档产线出现波动时可以直接看出是哪一项先动。只记厚度等于把一个三参数的拟合结果压缩成一个数字异常发生时没有线索可查。最后两条边界要讲清楚。台阶仪一侧的测量不确定度——探针半径、台阶边缘判读、扫描方向——本文没有涉及而这部分在真实比对中同样会贡献差值要做到对称地判断该信谁还需要轮廓仪自身的量测数据。非晶碳膜那项研究的结论限定在磁控溅射非晶碳膜与蓝宝石体系外推到其他材料时需要重新验证光学模型EMA 建模那项研究的误差上界来自数值模拟只在所取的光学常数与形貌参数范围内成立。费曼仪器Flexfilm全光谱椭偏仪费曼仪器Flexfilm全光谱椭偏仪拥有高灵敏度探测单元和光谱椭偏仪分析软件专门用于测量和分析半导体领域中单层或多层纳米薄膜的层构参数如厚度和物理参数如折射率n、消光系数k先进的旋转补偿器测量技术无测量死角问题。粗糙绒面纳米薄膜的高灵敏测量先进的光能量增强技术高信噪比的探测技术。秒级的全光谱测量速度全光谱测量典型5-10秒。原子层量级的检测灵敏度测量精度可达0.05nm。费曼仪器Flexfilm全光谱椭偏仪能非破坏、非接触地原位精确测量超薄图案化薄膜的厚度、折射率,结合费曼仪器Flexfilm全流程薄膜测量技术助力半导体薄膜材料领域的高质量发展。原文参考「1」Li, Z.; Cui, C.; Zhou, X.; Bian, S.; Arteaga, O.; Xu, X. Characterization of amorphous carbon films from 5 nm to 200 nm on single-side polished a-plane sapphire substrates by spectroscopic ellipsometry. Frontiers in Physics, 2022, 10: 968101. DOI: 10.3389/fphy.2022.968101「2」Huang, M.; Guo, L.; Jiang, F. Regime Map of the Effective Medium Approximation Modelling of Micro-Rough Surfaces in Ellipsometry. Sensors, 2024, 24(4): 1242. DOI: 10.3390/s24041242「3」Rastgou, M.; Hülagü, D.; Danilenko, A. A.; Manoocheri, F.; Hertwig, A.; Ikonen, E. Comparison of thin-film thickness measurements using ellipsometry and reflectometry with uniform samples. Metrologia, 2026. DOI: 10.1088/1681-7575/ae3964*特别声明本账号所发布的原创及转载文章仅用于学术分享和传递行业相关信息。未经授权不得抄袭、篡改、引用、转载等侵犯本账号相关权益的行为。文章内容仅供参考如涉及版权问题请及时联系我司进行删除。
同一片薄膜椭偏仪拟合出的厚度和几何测量给出的厚度常常差几个百分点。产线上的处置大多是复测、换点、再换一台仪器一轮下来未必找得到原因。一项发表在 Frontiers in Physics 上的研究在同一批非晶碳膜上做了三件事用 Mueller 矩阵光谱椭偏拟合膜厚与光学常数用 3D 光学轮廓仪测表面粗糙度再用截面 TEM 独立测量膜厚作为几何参考。把椭偏结果与 TEM 对照沉积 1 h 的样品相对误差达到28%到 4 h、膜已连续均匀时收敛到约 1%。差值不是固定的偏移量它随膜的均匀性剧烈变化。台阶仪测的是台阶的几何高度椭偏拟合的是光学模型的参数两者本就不是同一个量——这是对不上的第一层原因也是可以被量化的一层。费曼仪器Flexfilm全光谱椭偏仪可以非接触对薄膜的厚度与折射率的高精度表征广泛应用于薄膜材料、半导体和表面科学等领域。椭偏测的是模型参数不是台阶高度椭偏仪不直接测厚度。它测量的是偏振光在样品上反射后振幅比与相位差随波长的变化再把这一组谱线交给一个光学模型去反推。反推的质量取决于模型选得对不对基片用什么色散关系、膜层用几个振子、表面那层粗糙怎么处理。非晶碳膜这种体系表面不可能绝对平滑。粗糙面既不是均匀膜也不能忽略常规做法是用等效介质近似EMA把它折算成一层均匀的等效粗糙层。这项研究用的就是 Bruggeman 混合律成分为50% 空气加 50% 非晶碳叠在膜层之上下面才是蓝宝石基片。整批 2–8 h 的样品共用同一套光学常数每个样品只放开两个自由参数膜厚和粗糙层厚。这里就埋下了对不上的根源。两个参数来自同一组谱线彼此会互相补偿。可以把膜的质量记到膜层里也可以记到粗糙层里残差都可能压得很低。另一项针对等效介质近似建模的研究把这一点讲得更直白用 EMA 描述粗糙表面时等效厚度与空隙率这两个量本身存在耦合而空隙率在多数文献里被经验性地固定成 50%并没有给出依据。两个参数的置信区间各自只有零点几个纳米看起来都很紧但这不等于膜厚是独立的。把粗糙层加厚一点、膜层改薄一点同一组谱线的残差可以几乎不变。该研究把 2–8 h 的样品联合拟合正是为了让光学常数由多个厚度点共同约束从而压低膜厚与粗糙层厚之间的相关性单个样品单独拟合时这种相关性要强得多。参数之间的耦合强度决定了椭偏给出的膜厚在什么条件下还能信。同一批样品上的对照28% 到 1%这组样品的制备方式是磁控溅射沉积时间从 15 min 到 8 h膜厚跨 5–200 nm。椭偏用 4 个不同频率光弹调制器的 Mueller 矩阵椭偏仪70° 入射210–800 nm表面粗糙度由 3D 光学轮廓仪Zygo NewView 7300垂直分辨率 0.1 nm视场 50 μm × 70 μm分 9 个区域测量裸蓝宝石基片的 Sa 小于0.3 nm厚度参考值来自聚焦离子束制备的截面 TEM。不看模型先看结果沉积时间椭偏拟合膜厚粗糙层厚MSE15 min7.7 ± 0.1 nm未加该层4.61 h14.0 ± 0.2 nm未加该层4.62 h49.2 ± 0.1 nm1.3 ± 0.1 nm3.23 h65.4 ± 0.1 nm3.3 ± 0.1 nm3.24 h91.0 ± 0.2 nm2.7 ± 0.1 nm3.25 h109.0 ± 0.2 nm2.4 ± 0.1 nm3.26 h141.3 ± 0.2 nm1.8 ± 0.1 nm3.27 h157.0 ± 0.2 nm3.1 ± 0.1 nm3.28 h205.8 ± 0.3 nm4.6 ± 0.1 nm3.2表的读法比数字本身更要紧。2–8 h 这一组共用一套光学常数MSE 都停在 3.2粗糙层厚在 1.3 到 4.6 nm 之间浮动说明这层承担了模型与实际表面之间的残差。15 min 与 1 h 的样品走的是另一条路——它们用单层 EMA 描述不设独立的膜层表里的粗糙层厚一栏因此空着。与 TEM 的对照把两种误差来源分开了。15 min 的样品在 TEM 下不连续最大厚度约7.31 nm最小处0 nm存在未沉积区域椭偏给出 7.7 ± 0.1 nm接近该区域的面积平均。1 h 的样品好一些TEM 给出两个典型值9.91 nm 与 13.25 nm同一片内变化达约 30%椭偏是 14.0 ± 0.2 nm。4 h 的样品已经均匀TEM 测得90.20–94.88 nm变化约 5%椭偏的 91.0 ± 0.2 nm 落在中间。相对误差 e |TEM − SE| / TEM 在 1 h 时降到28%4 h 时约为1%。真正需要留意的不是这两个数而是它们之间那条陡峭的过渡膜不连续时把三层模型套上去也能得到好看的拟合代价是膜厚趋向零、粗糙层厚反而增大。膜的一部分被记进了粗糙层拟合没有报错参数已经失去意义。椭偏与截面 TEM 的对照15 min 时膜断续TEM 从 0 到 7.31 nm1 h 时同一片内厚度差约 30%9.91 与 13.25 nm4 h 时已均匀90.20–94.88 nm椭偏对应给出 7.7、14.0 与 91.0 nm重复性也值得单列。6 h 的样品在 5 个空间分离的点上测得143.7 ± 3.0 nm而表里该样品的拟合值是 141.3 ± 0.2 nm。两个数字不是一回事前者包含膜厚本身的不均匀性后者只是拟合的统计误差。椭偏光斑直径约 1 mm它给出的从来是面平均值。什么条件下差值会失控等效介质近似的适用域粗糙层能不能用 EMA 描述那项 EMA 建模研究给了可查的判据。作者用严格耦合波分析求解 EMA 模型、用有限时域差分模拟真实粗糙面后者经实验验证把反演光学常数的相对误差画成两张域图横轴是相对粗糙度 σ/λσ 为均方根粗糙度λ 为入射波长纵轴是 σ/τ。结论有两条可以直接用。精度随 σ/λ 减小而提高——波长相对粗糙度越长等效近似越站得住。在取 n 3.2、k 2.6对应钨在 0.35 μm 处的光学常数属高吸收体系的条件下幅度比的相对误差上限为3%消光系数的相对误差上限为6%。另外单独改变 σ 而保持 σ/τ 不变域图形态几乎没有变化说明决定精度的不是粗糙度的绝对值而是它与波长、相关长度的比例关系。等效介质近似反演光学常数的适用域横轴 σ/λ、纵轴 σ/τ色标为相对误差(a) 折射率误差 δn(b) 消光系数误差 δkσ/λ 越小误差越低把两张域图与非晶碳膜那批实验对照两边的结论是一致的膜越薄、越不均匀等效粗糙层越容易把膜厚吃掉。碳膜那篇论文的作者给出的处理办法是分层——膜不连续或极不均匀时直接用单层 EMA 描述膜与空气混合不强行拆出独立膜层等膜变厚、变均匀之后再用独立膜层去定光学常数。怎么判读差值什么时候必须复核把两方面结果合起来落到量测动作上有四条。先对齐统计口径再比数字。椭偏给的是光斑尺度上的面平均台阶仪给的是某一条扫描线上的台阶高度TEM 给的是某一处截面的局部值。同一片 4 h 样品TEM 的局部值可以相差 5%1 h 样品相差 30%。拿一个局部值去比一个面平均值差值里先混进了口径差。数值吻合但参数无意义时要警惕。判断依据不是 MSE 好不好看而是拟合出的膜厚与粗糙层厚随沉积时间是否单调、是否出现一个涨另一个跌的反向变化。那批样品在 d 20 nm、沉积不足 2 h 时就出现了这种情况。差值忽然放大先查膜是否连续。断膜、岛状生长阶段几何厚度本身就不是一个确定数——15 min 样品的 TEM 厚度在 0 到 7.31 nm 之间。此时任何一台仪器给出的膜厚都只是一个约定复核应当用截面手段而不是换一台光学仪器再测一次。膜均匀之后差值应收敛到个位数百分比。前述 4 h 样品给出约 1%另一项椭偏与反射法的比较研究用高质量 SiO₂ 与 Al₂O₃ 薄膜在 10–2000 nm 范围内偏差落在测量不确定度之内薄层椭偏的不确定度更低最厚层反射法更低。差别在不确定度预算是否做得完整。需要说明的是后者本次只取得出版摘要未获全文其细节不作引述。验收记录里留下拟合参数不要只留厚度。膜厚、粗糙层厚与 MSE 按时间序列留档产线出现波动时可以直接看出是哪一项先动。只记厚度等于把一个三参数的拟合结果压缩成一个数字异常发生时没有线索可查。最后两条边界要讲清楚。台阶仪一侧的测量不确定度——探针半径、台阶边缘判读、扫描方向——本文没有涉及而这部分在真实比对中同样会贡献差值要做到对称地判断该信谁还需要轮廓仪自身的量测数据。非晶碳膜那项研究的结论限定在磁控溅射非晶碳膜与蓝宝石体系外推到其他材料时需要重新验证光学模型EMA 建模那项研究的误差上界来自数值模拟只在所取的光学常数与形貌参数范围内成立。费曼仪器Flexfilm全光谱椭偏仪费曼仪器Flexfilm全光谱椭偏仪拥有高灵敏度探测单元和光谱椭偏仪分析软件专门用于测量和分析半导体领域中单层或多层纳米薄膜的层构参数如厚度和物理参数如折射率n、消光系数k先进的旋转补偿器测量技术无测量死角问题。粗糙绒面纳米薄膜的高灵敏测量先进的光能量增强技术高信噪比的探测技术。秒级的全光谱测量速度全光谱测量典型5-10秒。原子层量级的检测灵敏度测量精度可达0.05nm。费曼仪器Flexfilm全光谱椭偏仪能非破坏、非接触地原位精确测量超薄图案化薄膜的厚度、折射率,结合费曼仪器Flexfilm全流程薄膜测量技术助力半导体薄膜材料领域的高质量发展。原文参考「1」Li, Z.; Cui, C.; Zhou, X.; Bian, S.; Arteaga, O.; Xu, X. Characterization of amorphous carbon films from 5 nm to 200 nm on single-side polished a-plane sapphire substrates by spectroscopic ellipsometry. Frontiers in Physics, 2022, 10: 968101. DOI: 10.3389/fphy.2022.968101「2」Huang, M.; Guo, L.; Jiang, F. Regime Map of the Effective Medium Approximation Modelling of Micro-Rough Surfaces in Ellipsometry. Sensors, 2024, 24(4): 1242. DOI: 10.3390/s24041242「3」Rastgou, M.; Hülagü, D.; Danilenko, A. A.; Manoocheri, F.; Hertwig, A.; Ikonen, E. Comparison of thin-film thickness measurements using ellipsometry and reflectometry with uniform samples. Metrologia, 2026. DOI: 10.1088/1681-7575/ae3964*特别声明本账号所发布的原创及转载文章仅用于学术分享和传递行业相关信息。未经授权不得抄袭、篡改、引用、转载等侵犯本账号相关权益的行为。文章内容仅供参考如涉及版权问题请及时联系我司进行删除。
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