一、基础信息中文全称N 端生物素 - 三丙氨酸连接臂修饰人血管紧张素 II英文全称Biotinyl-Ala-Ala-Ala-Angiotensin II三字母序列Biotin-Ala-Ala-Ala-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe单字母序列Bio-AAA-DRVYIHPF氨基酸总数11 aa分子式C59H86N16O15分子量1259.43结构修饰说明N 端氨基偶联生物素中间插入 3 个 Ala 柔性连接臂AAA 间隔序列活性核心区段为天然 Ang II 八肽 DRVYIHPF线性直链多肽C 端游离羧基无酰胺、二硫键、环化、侧链修饰含 Pro 形成局部肽链弯折。结构式二、理化性质紫外定量含 Tyr、Phe280 nm 紫外吸收稳定可分光光度法定量。稳定性要点无 Met、Cys无氧化降解风险Tyr、Phe 为光敏芳香残基配液、储存全程避光仅 N 端生物素封闭氨基端C 端无保护易被血管紧张素酶、羧肽酶降解工作液建议现配现用功能实验可添加蛋白酶抑制剂。酸碱特性酸性残基Asp碱性残基Arg、His整体偏弱碱性适配 pH 6.0–7.6 PBS、血管平滑肌、心肌、肾小管细胞培养液、人血浆缓冲体系。溶解性Ala 为中性亲水短臂搭配带电极性氨基酸水溶性极佳中性缓冲液常温快速溶解。空间构象三丙氨酸柔性间隔臂将生物素标签与受体结合核心区隔开消除生物素基团对配体 - AT1/AT2 受体结合的空间位阻更贴近天然 Ang II 结合活性。三、来源背景在天然人血管紧张素 II N 端引入 AAA 柔性连接臂再标记生物素解决直接标记生物素造成的空间遮挡问题用于对配体结合活性要求高的受体互作、竞争结合实验。四、生物学功能保留完整 Ang II 生物学活性优先激动 AT1 受体收缩血管、升压、促进醛固酮分泌、诱导心肌与血管重构同时可结合 AT2 受体介导保护信号AAA 间隔臂降低生物素基团的空间干扰受体结合亲和力优于无间隔臂的 Biotinyl-Angiotensin II生物素可特异性结合链霉亲和素用于 Pull-down 富集 AT1/AT2 受体及下游信号蛋白、荧光示踪受体定位与内吞。五、科研应用人血管平滑肌、心肌、肾小管原代细胞 Pull-down 捕获血管紧张素受体AT1/AT2 受体拮抗剂、激动剂高通量竞争结合筛选实验高血压、心肌肥厚、肾纤维化、血管重构体外细胞模型对比有无柔性连接臂的生物素标记 Ang II研究标签空间位阻对配体活性的影响免疫荧光、流式示踪细胞膜 AT 受体表达分布。六、溶解与储存规范溶解pH7.2 无菌 PBS 常温避光配制无需冰浴、无需隔绝氧气冻干粉短期 - 20 ℃密封避光长期分装 - 80 ℃避光储存工作液单次分装避免反复冻融2~8 ℃避光稳定 3–5 天功能实验现配现用并添加蛋白酶抑制剂。
一、基础信息中文全称N 端生物素 - 三丙氨酸连接臂修饰人血管紧张素 II英文全称Biotinyl-Ala-Ala-Ala-Angiotensin II三字母序列Biotin-Ala-Ala-Ala-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe单字母序列Bio-AAA-DRVYIHPF氨基酸总数11 aa分子式C59H86N16O15分子量1259.43结构修饰说明N 端氨基偶联生物素中间插入 3 个 Ala 柔性连接臂AAA 间隔序列活性核心区段为天然 Ang II 八肽 DRVYIHPF线性直链多肽C 端游离羧基无酰胺、二硫键、环化、侧链修饰含 Pro 形成局部肽链弯折。结构式二、理化性质紫外定量含 Tyr、Phe280 nm 紫外吸收稳定可分光光度法定量。稳定性要点无 Met、Cys无氧化降解风险Tyr、Phe 为光敏芳香残基配液、储存全程避光仅 N 端生物素封闭氨基端C 端无保护易被血管紧张素酶、羧肽酶降解工作液建议现配现用功能实验可添加蛋白酶抑制剂。酸碱特性酸性残基Asp碱性残基Arg、His整体偏弱碱性适配 pH 6.0–7.6 PBS、血管平滑肌、心肌、肾小管细胞培养液、人血浆缓冲体系。溶解性Ala 为中性亲水短臂搭配带电极性氨基酸水溶性极佳中性缓冲液常温快速溶解。空间构象三丙氨酸柔性间隔臂将生物素标签与受体结合核心区隔开消除生物素基团对配体 - AT1/AT2 受体结合的空间位阻更贴近天然 Ang II 结合活性。三、来源背景在天然人血管紧张素 II N 端引入 AAA 柔性连接臂再标记生物素解决直接标记生物素造成的空间遮挡问题用于对配体结合活性要求高的受体互作、竞争结合实验。四、生物学功能保留完整 Ang II 生物学活性优先激动 AT1 受体收缩血管、升压、促进醛固酮分泌、诱导心肌与血管重构同时可结合 AT2 受体介导保护信号AAA 间隔臂降低生物素基团的空间干扰受体结合亲和力优于无间隔臂的 Biotinyl-Angiotensin II生物素可特异性结合链霉亲和素用于 Pull-down 富集 AT1/AT2 受体及下游信号蛋白、荧光示踪受体定位与内吞。五、科研应用人血管平滑肌、心肌、肾小管原代细胞 Pull-down 捕获血管紧张素受体AT1/AT2 受体拮抗剂、激动剂高通量竞争结合筛选实验高血压、心肌肥厚、肾纤维化、血管重构体外细胞模型对比有无柔性连接臂的生物素标记 Ang II研究标签空间位阻对配体活性的影响免疫荧光、流式示踪细胞膜 AT 受体表达分布。六、溶解与储存规范溶解pH7.2 无菌 PBS 常温避光配制无需冰浴、无需隔绝氧气冻干粉短期 - 20 ℃密封避光长期分装 - 80 ℃避光储存工作液单次分装避免反复冻融2~8 ℃避光稳定 3–5 天功能实验现配现用并添加蛋白酶抑制剂。
