Thalamic deep brain stimulation in traumatic brain injury: a phase 1, randomized feasibility study总结本文主要在已经恢复意识、但存在长期认知障碍的中重度创伤性脑损伤msTBI患者上进行了基于神经环路机制的精准DBS干预与早期临床可行性验证。一、研究问题Research Question核心问题能否通过精准刺激丘脑中央外侧核及其相关纤维通路改善慢性创伤性脑损伤患者长期存在的执行功能和信息处理速度障碍问题背景1、中重度TBI患者即使恢复意识仍可能长期存在注意力下降、执行控制障碍和信息处理速度减慢。2、这些障碍与额叶—纹状体网络功能异常有关常规康复难以充分解决部分患者的长期认知问题。3、丘脑中央外侧核central lateral nucleusCL是维持皮层激活、注意与认知控制的重要网络节点可能成为DBS的干预靶点。提出问题机制层面 CL及其相关纤维通路是否是恢复认知网络功能的有效干预靶点技术层面 能否利用个体化影像与生物物理建模实现精准DBS靶向刺激临床层面 长期刺激是否安全并能产生有意义的认知功能改善这项研究的关键逻辑是不是先做DBS再寻找哪些指标发生变化而是先根据神经环路机制确定靶点再通过临床干预验证其潜在功能作用。二、研究思路Research Rationale值得强调CL是灰质核团DTTm是相关纤维束。本文不是简单刺激整个丘脑而是希望同时考虑核团位置、纤维方向及电场覆盖范围提高对目标网络的刺激精度。三、研究方法Research Methods纳入6名中重度TBI患者距离损伤发生已有3–18年。所有患者均接受双侧DBS电极植入其中5名完成主要治疗评估1名因未遵守研究方案退出。研究采用随机错开基线期、开放标签治疗以及部分双盲撤除刺激的设计。具体步骤1、采集个体MRI数据构建个体大脑结构。3T GE MR750磁共振设备采集两种MRI数据WMn-MPRAGE用于识别核团DTI用于重建纤维通路2、核团分割在患者自己的丘脑中找到CL。THOMAS自动分割丘脑核团补充专家分割。专家在高质量标准MRI模板中补画THOMAS缺失的CL和VPM核团分割标签并将其迁移到患者个体MRI而不是在患者丘脑外面寻找某个CL靶点。3、通过纤维追踪找到从CL出发的相关神经通路。图3 | 代表性受试者及群体汇总中CL/DTTm纤维的激活情况。a受试者P5左半球的冠状WMn切片放大后仅显示左侧丘脑及侧脑室。共展示四个切片每个切片均与四个DBS电极触点之一的中部相交。两个活性触点L3和L4在刺激期间用作阴极以红色标签及箭头标示。每个切片与四个“关键”丘脑核团外缘的交点由颜色轮廓标示CL红色、MD绿色、 VPL紫色及Cm青色。b受试者P5左半球的纤维激活直方图针对四个DBS触点分别在1V至5V的五种不同电压下的CL、MD、 VPL 及Cm纤维数据。cP5受试者左半球CL/DTTm纤维的模拟激活图活性纤维以红色显示非活性纤维以黑色显示。d受试者P5右半球的冠状WMn切片放大后仅显示右侧丘脑及侧脑室。共展示四个切片每个切片均与四个DBS电极触点之一的中部相交。两个活性电极触点R3和R4在刺激期间用作阴极以红色标签及箭头标示。每个切片与四个“关键”丘脑核团外缘的交点由颜色轮廓标示CL红色、MD绿色、 VPL紫色及Cm青色。
Thalamic deep brain stimulation in traumatic brain injury: a phase 1, randomized feasibility study总结本文主要在已经恢复意识、但存在长期认知障碍的中重度创伤性脑损伤msTBI患者上进行了基于神经环路机制的精准DBS干预与早期临床可行性验证。一、研究问题Research Question核心问题能否通过精准刺激丘脑中央外侧核及其相关纤维通路改善慢性创伤性脑损伤患者长期存在的执行功能和信息处理速度障碍问题背景1、中重度TBI患者即使恢复意识仍可能长期存在注意力下降、执行控制障碍和信息处理速度减慢。2、这些障碍与额叶—纹状体网络功能异常有关常规康复难以充分解决部分患者的长期认知问题。3、丘脑中央外侧核central lateral nucleusCL是维持皮层激活、注意与认知控制的重要网络节点可能成为DBS的干预靶点。提出问题机制层面 CL及其相关纤维通路是否是恢复认知网络功能的有效干预靶点技术层面 能否利用个体化影像与生物物理建模实现精准DBS靶向刺激临床层面 长期刺激是否安全并能产生有意义的认知功能改善这项研究的关键逻辑是不是先做DBS再寻找哪些指标发生变化而是先根据神经环路机制确定靶点再通过临床干预验证其潜在功能作用。二、研究思路Research Rationale值得强调CL是灰质核团DTTm是相关纤维束。本文不是简单刺激整个丘脑而是希望同时考虑核团位置、纤维方向及电场覆盖范围提高对目标网络的刺激精度。三、研究方法Research Methods纳入6名中重度TBI患者距离损伤发生已有3–18年。所有患者均接受双侧DBS电极植入其中5名完成主要治疗评估1名因未遵守研究方案退出。研究采用随机错开基线期、开放标签治疗以及部分双盲撤除刺激的设计。具体步骤1、采集个体MRI数据构建个体大脑结构。3T GE MR750磁共振设备采集两种MRI数据WMn-MPRAGE用于识别核团DTI用于重建纤维通路2、核团分割在患者自己的丘脑中找到CL。THOMAS自动分割丘脑核团补充专家分割。专家在高质量标准MRI模板中补画THOMAS缺失的CL和VPM核团分割标签并将其迁移到患者个体MRI而不是在患者丘脑外面寻找某个CL靶点。3、通过纤维追踪找到从CL出发的相关神经通路。图3 | 代表性受试者及群体汇总中CL/DTTm纤维的激活情况。a受试者P5左半球的冠状WMn切片放大后仅显示左侧丘脑及侧脑室。共展示四个切片每个切片均与四个DBS电极触点之一的中部相交。两个活性触点L3和L4在刺激期间用作阴极以红色标签及箭头标示。每个切片与四个“关键”丘脑核团外缘的交点由颜色轮廓标示CL红色、MD绿色、 VPL紫色及Cm青色。b受试者P5左半球的纤维激活直方图针对四个DBS触点分别在1V至5V的五种不同电压下的CL、MD、 VPL 及Cm纤维数据。cP5受试者左半球CL/DTTm纤维的模拟激活图活性纤维以红色显示非活性纤维以黑色显示。d受试者P5右半球的冠状WMn切片放大后仅显示右侧丘脑及侧脑室。共展示四个切片每个切片均与四个DBS电极触点之一的中部相交。两个活性电极触点R3和R4在刺激期间用作阴极以红色标签及箭头标示。每个切片与四个“关键”丘脑核团外缘的交点由颜色轮廓标示CL红色、MD绿色、 VPL紫色及Cm青色。
