 ；SSCFGGRIDRIGAQSGLGKNS)
一、基本信息英文全称Atriopeptin I (rat, rabbit, mouse)中文全称心房肽 Ⅰ大鼠、兔、小鼠源心房利钠肽截短肽释义Atriopeptin I 为啮齿类 / 兔前心房利钠肽pro-ANP体内酶切产物是 Atriopeptin II、III 的 N 端环区保留短截变体三者环区骨架一致C 端序列差异显著。三字母序列Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-Ile-Asp-Arg-Ile-Gly-Ala-Gln-Ser-Gly-Leu-Gly-Lys-Asn-Ser单字母序列SSCFGGRIDRIGAQSGLGKNS氨基酸总数21 aa分子式C86H144N30O30S分子量2110.34结构修饰说明线性多肽无 N 端焦谷氨酸、生物素无 C 端酰胺修饰分子内二硫键Cys³ ↔ Cys¹⁹保守环状结构是 NPR-A 受体结合核心骨架和 Atriopeptin II/III 关键差异环区末端为 Lys缺失下游 Phe-Arg (-Tyr) 延伸序列C 端结构大幅缩短。结构式二、理化性质1.紫外定量含 Phe280 nm 具备紫外吸收可分光光度法定量无 Tyr、Trp2.稳定性要点Cys3-Cys19 形成二硫键体系严禁 DTT、β‑巯基乙醇等还原剂还原开环后活性明显下降Phe 为光敏残基溶解、储存全程避光不含 Met无甲硫氨酸氧化风险无末端封闭修饰易被各类肽酶水解活性实验现配现用3.电荷特性酸性残基Asp碱性残基Arg、Lys整体近中性适配 pH 6.0–7.4 PBS、心肌细胞、血管平滑肌培养液4.溶解性Ser、Gln、Asn 大量亲水残基中性缓冲液常温可完全溶解5.空间构象二硫键维持大环特征构象C 端缺失延伸序列与 NPR-A 受体结合亲和力低于 Atriopeptin II、III。三、生物学背景Atriopeptin I 来源于啮齿类、兔心房肌 pro-ANP 蛋白水解加工属于利钠肽家族可激活 NPR-A/cGMP 通路但由于 C 端截短体内体外生物活性弱于 Atriopeptin II、III。常用来研究 C 端延伸序列对受体激活效率的调控作用。四、生物学功能结合 NPR-A 受体促进胞内 cGMP 生成介导血管舒张、轻度利钠利尿效应抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统活性弱于 Atriopeptin II、III多用于构效对照实验。五、科研应用大鼠 / 小鼠 / 兔原代心肌、血管平滑肌细胞 NPR-A 受体结合、cGMP 检测高血压、心衰、水盐代谢相关体外机制模型Atriopeptin I / II / III 平行对照定位 C 端氨基酸对受体亲和力的影响利钠肽多肽降解、清除机制研究。六、溶解与储存规范溶解pH7.2 无菌 PBS 常温避光配制禁止添加还原剂减少敞口放置防止二硫键氧化断裂冻干粉短期 - 20 ℃避光密封长期分装充氮气隔氧-80 ℃避光储存工作液避免反复冻融2~8 ℃避光稳定不超过 4 天功能实验现配为佳。
一、基本信息英文全称Atriopeptin I (rat, rabbit, mouse)中文全称心房肽 Ⅰ大鼠、兔、小鼠源心房利钠肽截短肽释义Atriopeptin I 为啮齿类 / 兔前心房利钠肽pro-ANP体内酶切产物是 Atriopeptin II、III 的 N 端环区保留短截变体三者环区骨架一致C 端序列差异显著。三字母序列Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-Ile-Asp-Arg-Ile-Gly-Ala-Gln-Ser-Gly-Leu-Gly-Lys-Asn-Ser单字母序列SSCFGGRIDRIGAQSGLGKNS氨基酸总数21 aa分子式C86H144N30O30S分子量2110.34结构修饰说明线性多肽无 N 端焦谷氨酸、生物素无 C 端酰胺修饰分子内二硫键Cys³ ↔ Cys¹⁹保守环状结构是 NPR-A 受体结合核心骨架和 Atriopeptin II/III 关键差异环区末端为 Lys缺失下游 Phe-Arg (-Tyr) 延伸序列C 端结构大幅缩短。结构式二、理化性质1.紫外定量含 Phe280 nm 具备紫外吸收可分光光度法定量无 Tyr、Trp2.稳定性要点Cys3-Cys19 形成二硫键体系严禁 DTT、β‑巯基乙醇等还原剂还原开环后活性明显下降Phe 为光敏残基溶解、储存全程避光不含 Met无甲硫氨酸氧化风险无末端封闭修饰易被各类肽酶水解活性实验现配现用3.电荷特性酸性残基Asp碱性残基Arg、Lys整体近中性适配 pH 6.0–7.4 PBS、心肌细胞、血管平滑肌培养液4.溶解性Ser、Gln、Asn 大量亲水残基中性缓冲液常温可完全溶解5.空间构象二硫键维持大环特征构象C 端缺失延伸序列与 NPR-A 受体结合亲和力低于 Atriopeptin II、III。三、生物学背景Atriopeptin I 来源于啮齿类、兔心房肌 pro-ANP 蛋白水解加工属于利钠肽家族可激活 NPR-A/cGMP 通路但由于 C 端截短体内体外生物活性弱于 Atriopeptin II、III。常用来研究 C 端延伸序列对受体激活效率的调控作用。四、生物学功能结合 NPR-A 受体促进胞内 cGMP 生成介导血管舒张、轻度利钠利尿效应抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统活性弱于 Atriopeptin II、III多用于构效对照实验。五、科研应用大鼠 / 小鼠 / 兔原代心肌、血管平滑肌细胞 NPR-A 受体结合、cGMP 检测高血压、心衰、水盐代谢相关体外机制模型Atriopeptin I / II / III 平行对照定位 C 端氨基酸对受体亲和力的影响利钠肽多肽降解、清除机制研究。六、溶解与储存规范溶解pH7.2 无菌 PBS 常温避光配制禁止添加还原剂减少敞口放置防止二硫键氧化断裂冻干粉短期 - 20 ℃避光密封长期分装充氮气隔氧-80 ℃避光储存工作液避免反复冻融2~8 ℃避光稳定不超过 4 天功能实验现配为佳。
