 (human))
一、基本信息中文名称人肾上腺髓质素13‑52hAM (13‑52)别名Human Adrenomedullin (13-52)来源人全长 AM (1‑52) N 端截短活性片段40 个氨基酸C 端酰胺化‑NH₂序列内Cys4 与 Cys9 形成分子内二硫键该环结构是维持受体激动活性关键三字母序列Ser‑Phe‑Gly‑Cys‑Arg‑Phe‑Gly‑Thr‑Cys‑Thr‑Val‑Gln‑Lys‑Leu‑Ala‑His‑Gln‑Ile‑Tyr‑Gln‑Phe‑Thr‑Asp‑Lys‑Asp‑Lys‑Asp‑Asn‑Val‑Ala‑Pro‑Arg‑Ser‑Lys‑Ile‑Ser‑Pro‑Gln‑Gly‑Tyr‑NH₂Cys4,9 disulfide bridge单字母序列SFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY‑NH₂Cys4–Cys9CAS 号172519-79-8分子式C200H310N58O59S2理论分子量4535.15 Da肽长度40 aa理论等电点10.42结构式二、理化性质冻干品为白色至类白色粉末水溶性良好可溶于纯水、稀醋酸、中性无菌 PBS难溶体系可少量 DMSO 助溶后再稀释至含水缓冲体系。序列含 Met无本条不含 Met、Tyr、His 残基水溶液环境易氧化二硫键对还原剂高度敏感DTT、β‑巯基乙醇会直接破坏环结构、造成生物活性下降。分子富含 Lys、Arg整体偏碱性弱酸性‑中性缓冲液稳定性更佳避免长时间强碱放置。结构说明本肽保留 AM 标志性 N 端二硫键环区 完整 C 端酰胺结构区别于无环的 AM (22‑52) 拮抗剂。三、生物学背景与功能属于降钙素 / CGRP 超家族为AM 受体激动剂保留 CLR/RAMP2/RAMP3 受体结合能力可升高胞内 cAMP、介导血管舒张等典型 AM 效应相比全长 AM (1‑52)缺失最前端 12 个氨基酸对受体亲和力略低于全长但仍具备显著激动活性。常用来解析 AM 最 N 端 1–12 残基的功能对比全长 AM、AM (13‑52)、AM (22‑52) 三者活性差异AM (22‑52) 缺失二硫环转变为竞争性拮抗剂而 AM (13‑52) 保留二硫环仍为激动型配体是该领域经典构效研究工具肽。生理效应涵盖血管舒张、内皮保护、抗炎、抗凋亡、促血管新生等。四、科研应用AM 受体药理、cAMP 功能实验CLR/RAMP2/RAMP3 配体‑受体亲和力测定AM 构效关系研究对比 AM (1‑52)、AM (13‑52)、AM (22‑52)研究 N 端前 12 氨基酸以及二硫环对激动 / 拮抗活性的调控心血管、内皮屏障、炎症、器官损伤模型体外 / 体内干预实验区分 “保留二硫环的激动型截短肽” 和 “去环拮抗肽” 功能差异的对照实验。五、溶解与储存规范冻干粉末‑20 ℃密封避光干燥保存稳定 12 个月‑80℃可保存 2 年4℃仅适合短期临时存放。推荐溶剂纯水、0.1M 醋酸、pH7.0‑7.4 无菌 PBS严禁添加还原剂。母液配制后小体积分装‑20 ~‑80 ℃冻存严禁反复冻融水溶液 4℃避光不稳定尽量现配现用。运输优先冰袋冷链收到样品尽快转入‑20℃避光冷冻。
一、基本信息中文名称人肾上腺髓质素13‑52hAM (13‑52)别名Human Adrenomedullin (13-52)来源人全长 AM (1‑52) N 端截短活性片段40 个氨基酸C 端酰胺化‑NH₂序列内Cys4 与 Cys9 形成分子内二硫键该环结构是维持受体激动活性关键三字母序列Ser‑Phe‑Gly‑Cys‑Arg‑Phe‑Gly‑Thr‑Cys‑Thr‑Val‑Gln‑Lys‑Leu‑Ala‑His‑Gln‑Ile‑Tyr‑Gln‑Phe‑Thr‑Asp‑Lys‑Asp‑Lys‑Asp‑Asn‑Val‑Ala‑Pro‑Arg‑Ser‑Lys‑Ile‑Ser‑Pro‑Gln‑Gly‑Tyr‑NH₂Cys4,9 disulfide bridge单字母序列SFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY‑NH₂Cys4–Cys9CAS 号172519-79-8分子式C200H310N58O59S2理论分子量4535.15 Da肽长度40 aa理论等电点10.42结构式二、理化性质冻干品为白色至类白色粉末水溶性良好可溶于纯水、稀醋酸、中性无菌 PBS难溶体系可少量 DMSO 助溶后再稀释至含水缓冲体系。序列含 Met无本条不含 Met、Tyr、His 残基水溶液环境易氧化二硫键对还原剂高度敏感DTT、β‑巯基乙醇会直接破坏环结构、造成生物活性下降。分子富含 Lys、Arg整体偏碱性弱酸性‑中性缓冲液稳定性更佳避免长时间强碱放置。结构说明本肽保留 AM 标志性 N 端二硫键环区 完整 C 端酰胺结构区别于无环的 AM (22‑52) 拮抗剂。三、生物学背景与功能属于降钙素 / CGRP 超家族为AM 受体激动剂保留 CLR/RAMP2/RAMP3 受体结合能力可升高胞内 cAMP、介导血管舒张等典型 AM 效应相比全长 AM (1‑52)缺失最前端 12 个氨基酸对受体亲和力略低于全长但仍具备显著激动活性。常用来解析 AM 最 N 端 1–12 残基的功能对比全长 AM、AM (13‑52)、AM (22‑52) 三者活性差异AM (22‑52) 缺失二硫环转变为竞争性拮抗剂而 AM (13‑52) 保留二硫环仍为激动型配体是该领域经典构效研究工具肽。生理效应涵盖血管舒张、内皮保护、抗炎、抗凋亡、促血管新生等。四、科研应用AM 受体药理、cAMP 功能实验CLR/RAMP2/RAMP3 配体‑受体亲和力测定AM 构效关系研究对比 AM (1‑52)、AM (13‑52)、AM (22‑52)研究 N 端前 12 氨基酸以及二硫环对激动 / 拮抗活性的调控心血管、内皮屏障、炎症、器官损伤模型体外 / 体内干预实验区分 “保留二硫环的激动型截短肽” 和 “去环拮抗肽” 功能差异的对照实验。五、溶解与储存规范冻干粉末‑20 ℃密封避光干燥保存稳定 12 个月‑80℃可保存 2 年4℃仅适合短期临时存放。推荐溶剂纯水、0.1M 醋酸、pH7.0‑7.4 无菌 PBS严禁添加还原剂。母液配制后小体积分装‑20 ~‑80 ℃冻存严禁反复冻融水溶液 4℃避光不稳定尽量现配现用。运输优先冰袋冷链收到样品尽快转入‑20℃避光冷冻。
