![[Tyr63]-Parathyroid Hormone (63-84) (human)](http://pic.xiahunao.cn/yaotu/[Tyr63]-Parathyroid Hormone (63-84) (human))
基本信息中文名称[酪氨酸⁶³]- 人甲状旁腺激素 (63‑84)三字母序列Tyr‑Glu‑Lys‑Ser‑Leu‑Gly‑Glu‑Ala‑Asp‑Lys‑Ala‑Asp‑Val‑Asn‑Val‑Leu‑Thr‑Lys‑Ala‑Lys‑Ser‑Gln单字母序列YEKSLGEADKADVNVLTKAKSQ‑OH分子量2394.67分子式C₁₀₃H₁₇₂N₂₈O₃₇等电点 pI≈9.7 修饰N 端游离氨基C 端游离羧基天然 PTH 第 63 位 Leu 突变为 Tyr无 Cys、无二硫键不含 Met 残基结构式理化性质外观为白色冻干粉通常为三氟乙酸盐。水溶性良好可溶于水、稀乙酸、中性 PBS碱性条件肽键易水解稳定性下降。 无甲硫氨酸、半胱氨酸不易发生氧化降解N 端引入的 Tyr 残基带有酚羟基可进行 ¹²⁵I 放射性碘化标记。多肽整体偏碱性溶液以无规卷曲柔性构象为主丁香通。生物学背景与作用机理为人 PTH 全长 (1‑84) C 端片段类似物天然 63 位亮氨酸替换为酪氨酸。PTH 的 N 端 1‑34 负责激活 PTH1R 产生 cAMP 成骨活性而 63‑84 属于 C‑末端结构域不激活经典 Gs‑cAMP 信号通路主要参与 PTH 受体脱敏、β‑arrestin 招募调控破骨细胞分化、骨吸收参与钙磷代谢调节。 引入 Tyr 残基不破坏 C 端原有空间构象主要用于提供碘化标记位点制备放射性示踪探针用于 C 端 PTH 结合位点、受体相互作用研究。该片段不具备 PTH (1‑34) 的促血钙升高活性主要介导非经典的骨代谢效应。科研应用领域甲状旁腺激素 C 端结构域功能研究研究 PTH 受体脱敏、β‑arrestin 信号通路经 ¹²⁵I 标记后作为放射性配体用于受体结合实验、组织放射自显影骨代谢、破骨细胞活化、钙稳态相关体外细胞模型PTH 片段抗体制备、免疫检测方法开发区分 PTH N 端活性区域与 C 端调节区域的对照工具肽。溶解与储存规范溶解优先超纯水或者稀乙酸配制母液避免强碱高温不要长时间放置水溶液。储存冻干粉‑20 ℃密封干燥避光长期保存建议分装单次使用避免反复冻融有效期约 1‑2 年丁香通。溶液分装‑20 ℃冻存4 ℃仅可短期数天使用该肽无 Met/Cys氧化风险低但仍要避光减少肽键水解。 仅用于科研实验不可用于人体临床。
基本信息中文名称[酪氨酸⁶³]- 人甲状旁腺激素 (63‑84)三字母序列Tyr‑Glu‑Lys‑Ser‑Leu‑Gly‑Glu‑Ala‑Asp‑Lys‑Ala‑Asp‑Val‑Asn‑Val‑Leu‑Thr‑Lys‑Ala‑Lys‑Ser‑Gln单字母序列YEKSLGEADKADVNVLTKAKSQ‑OH分子量2394.67分子式C₁₀₃H₁₇₂N₂₈O₃₇等电点 pI≈9.7 修饰N 端游离氨基C 端游离羧基天然 PTH 第 63 位 Leu 突变为 Tyr无 Cys、无二硫键不含 Met 残基结构式理化性质外观为白色冻干粉通常为三氟乙酸盐。水溶性良好可溶于水、稀乙酸、中性 PBS碱性条件肽键易水解稳定性下降。 无甲硫氨酸、半胱氨酸不易发生氧化降解N 端引入的 Tyr 残基带有酚羟基可进行 ¹²⁵I 放射性碘化标记。多肽整体偏碱性溶液以无规卷曲柔性构象为主丁香通。生物学背景与作用机理为人 PTH 全长 (1‑84) C 端片段类似物天然 63 位亮氨酸替换为酪氨酸。PTH 的 N 端 1‑34 负责激活 PTH1R 产生 cAMP 成骨活性而 63‑84 属于 C‑末端结构域不激活经典 Gs‑cAMP 信号通路主要参与 PTH 受体脱敏、β‑arrestin 招募调控破骨细胞分化、骨吸收参与钙磷代谢调节。 引入 Tyr 残基不破坏 C 端原有空间构象主要用于提供碘化标记位点制备放射性示踪探针用于 C 端 PTH 结合位点、受体相互作用研究。该片段不具备 PTH (1‑34) 的促血钙升高活性主要介导非经典的骨代谢效应。科研应用领域甲状旁腺激素 C 端结构域功能研究研究 PTH 受体脱敏、β‑arrestin 信号通路经 ¹²⁵I 标记后作为放射性配体用于受体结合实验、组织放射自显影骨代谢、破骨细胞活化、钙稳态相关体外细胞模型PTH 片段抗体制备、免疫检测方法开发区分 PTH N 端活性区域与 C 端调节区域的对照工具肽。溶解与储存规范溶解优先超纯水或者稀乙酸配制母液避免强碱高温不要长时间放置水溶液。储存冻干粉‑20 ℃密封干燥避光长期保存建议分装单次使用避免反复冻融有效期约 1‑2 年丁香通。溶液分装‑20 ℃冻存4 ℃仅可短期数天使用该肽无 Met/Cys氧化风险低但仍要避光减少肽键水解。 仅用于科研实验不可用于人体临床。
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